-
1 Bardet-Biedl syndrome
1) Общая лексика: синдром Бард (наследственное заболевание, характеризующееся пигментным ретинитом, постаксиальной полидактилией, ожирением центрального типа, умственной отсталостью, гипогонадизмом и дисфункцией почек) -
2 Biedl's syndrome
1) Общая лексика: синдром Барде-Бид (наследственное заболевание, характеризующееся пигментным ретинитом, постаксиальной полидактилией, ожирением центрального типа, умственной отсталостью, гипогонадизмом и дисфункцией почек) -
3 Biedl-Bardet syndrome
1) Общая лексика: синдром Бард (наследственное заболевание, характеризующееся пигментным ретинитом, постаксиальной полидактилией, ожирением центрального типа, умственной отсталостью, гипогонадизмом и дисфункцией почек) -
4 Laurence-Biedl syndrome
1) Общая лексика: синдром Ба (наследственное заболевание, характеризующееся пигментным ретинитом, постаксиальной полидактилией, ожирением центрального типа, умственной отсталостью, гипогонадизмом и дисфункцией почек)Универсальный англо-русский словарь > Laurence-Biedl syndrome
-
5 Laurence-Moon syndrome
1) Общая лексика: синдром Бар (наследственное заболевание, характеризующееся пигментным ретинитом, постаксиальной полидактилией, ожирением центрального типа, умственной отсталостью, гипогонадизмом и дисфункцией почек)Универсальный англо-русский словарь > Laurence-Moon syndrome
-
6 Laurence-Moon-Biedl syndrome
1) Общая лексика: синдр (наследственное заболевание, характеризующееся пигментным ретинитом, постаксиальной полидактилией, ожирением центрального типа, умственной отсталостью, гипогонадизмом и дисфункцией почек)Универсальный англо-русский словарь > Laurence-Moon-Biedl syndrome
-
7 Usher syndrome
НЗЧ, характеризующееся глухотой, пигментным ретинитом и рядом др. симптомов; наследуется по аутосомно-рецессивному типу; известны 2 формы С.У. с наличием (генетический фактор обозначается USH1) или отсутствием (USH2) поражений вестибулярного аппарата; локус USH2 расположен на участке q32 хромосомы 1, в то время как для локуса USH1 сцепление с хромосомой 1 было исключено.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > Usher syndrome
-
8 Usher syndrome
синдром Уше
НЗЧ, характеризующееся глухотой, пигментным ретинитом и рядом др. симптомов; наследуется по аутосомно-рецессивному типу; известны 2 формы С.У. с наличием (генетический фактор обозначается USH1) или отсутствием (USH2) поражений вестибулярного аппарата; локус USH2 расположен на участке q32 хромосомы 1, в то время как для локуса USH1 сцепление с хромосомой 1 было исключено.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > Usher syndrome
См. также в других словарях:
синдром Уше — Usher syndrome синдром Уше. НЗЧ, характеризующееся глухотой, пигментным ретинитом и рядом др. симптомов; наследуется по аутосомно рецессивному типу; известны 2 формы С.У. с наличием (генетический фактор обозначается USH1) или отсутствием (USH2)… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
синдром Уше — НЗЧ, характеризующееся глухотой, пигментным ретинитом и рядом др. симптомов; наследуется по аутосомно рецессивному типу; известны 2 формы С.У. с наличием (генетический фактор обозначается USH1) или отсутствием (USH2) поражений вестибулярного… … Справочник технического переводчика